Tato práce se zaměřuje na možnosti ovlivňování regioselektivity cyklopalladačních reakcí a studuje přístupy k řízení těchto reakcí na substrátech obsahujících různé funkční skupiny. Hlavním cílem bylo připravit a charakterizovat nový substrát obsahující dvě řídící skupiny ve vzájemném uspořádání 1,3- pro cyklopalladační reakce. Vybraným a připraveným substrátem byl N-(3-((dimethylamino)methyl)fenyl)acetamid, který nabízí tři teoretické pozice pro vznik palladacyklů. Dalším cílem bylo otestovat možnost palladace připraveného substrátu. Cyklopalladační reakce byla studována pomocí 1H NMR spektroskopie a bylo zjištěno, že reakce je řízena N,N-dimethylamino skupinou. Nicméně produkt nebyl dosud izolován v čisté formě a struktura látek vzniklých při palladační reakci s přídavkem TFA zůstává neobjasněna. Tato práce představuje základ pro další studium cyklopalladačních reakcí N-(3-((dimethylamino)methyl)fenyl)acetamidu.
