Abstrakt:
Hutchinsonův-Gilfordův syndrom patří do skupiny onemocnění nazývající se progerie. Jedná se o syndrom předčasného stárnutí, způsobený mutací genu pro lamin A, tzv. laminopatii. Hutchinsonův-Gilfordův syndrom se projevuje u dětí v prvních dvou letech života. S rostoucím věkem se u nich objevují typické znaky a symptomy, jako je zpomalený růst, ztráta vlasů a podkožního tuku, ztuhlosti kloubů, defekty kostí nebo jiné abnormality.