Zobrazit minimální záznam
dc.contributor.advisor |
Šimůnek, Petr |
cze |
dc.contributor.author |
Horák, Radim |
|
dc.date.accessioned |
2013-07-20T01:55:02Z |
|
dc.date.available |
2013-07-20T01:55:02Z |
|
dc.date.issued |
2013 |
|
dc.identifier |
Univerzitní knihovna (studovna) |
cze |
dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10195/52256 |
|
dc.description.abstract |
V této práci je popsaná nová metoda přípravy 2-aroylmethyliden-1,2,3,4-tetrahydrochinolinů pomocí intramolekulární N-arylace enaminonů. Syntéza výchozích látek i podmínky pro cyklizaci byly optimalizovány. Na základě optimalizační studie byly připraveny tři deriváty tetrahydrochinolinu. Struktura výchozích látek byla volena tak, aby produkty byly přímými prekurzory Kuspareinu a Angustureinu - dvou z tetrahydrochinolinových alkaloidů Angostury trojlisté. Také byly popsány dvě nové metody redukce (2Z)-2-(1,2,3,4-tetrahydrochinolin-2-yliden)-1-fenylethanonu na 2-fenethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin. |
cze |
dc.format |
110 s. |
cze |
dc.format.extent |
23081874 bytes |
cze |
dc.format.mimetype |
application/pdf |
cze |
dc.language.iso |
cze |
|
dc.publisher |
Univerzita Pardubice |
cze |
dc.rights |
Pouze v rámci univerzity |
cze |
dc.subject |
Enaminony |
cze |
dc.subject |
tetrahydrochinoliny |
cze |
dc.subject |
dekahydrochinoliny |
cze |
dc.subject |
N-arylace |
cze |
dc.subject |
BUCHWALD-HARTWIGOVA reakce |
cze |
dc.subject |
redukce enaminonů |
cze |
dc.subject |
Galipea officinalis |
cze |
dc.subject |
Angostura trojlistá |
cze |
dc.subject |
Galipinin |
cze |
dc.subject |
Kusparein |
cze |
dc.subject |
Enaminones |
eng |
dc.subject |
tetrahydroquinolines |
eng |
dc.subject |
decahydroquinolines |
eng |
dc.subject |
N-arylation |
eng |
dc.subject |
BUCHWALD-HARTWIG reaction |
eng |
dc.subject |
reduction of enaminones |
eng |
dc.subject |
Galipea officinalis |
eng |
dc.subject |
Angostura trifoliata |
eng |
dc.subject |
Galipinine |
eng |
dc.subject |
Cuspareine |
eng |
dc.title |
Využití enaminonů pro tvorbu tetrahydrochinolinového skeletu |
cze |
dc.title.alternative |
: An application of enaminones for the construction of the tetrahydroquinoline skeleton |
eng |
dc.type |
diplomová práce |
cze |
dc.contributor.referee |
Halama, Aleš |
cze |
dc.date.accepted |
2013 |
cze |
dc.description.abstract-translated |
A new method for synthesis of 2-aroylmethylidene-1,2,3,4-tetrahydroquinolines via intramolecular N-arylation of enaminones is described. The synthesis of the starting material as well as the conditions for the cyclization were optimized. Based on the optimization study, three tetrahydroquinolines were prepared. The structure of starting material was chosen so as the products are the direct precursors of Cuspareine and Galipinine - two of Galipea Officinalis tetrahydroquinoline alkaloids. Two new methods for reduction of (2Z)-2-(1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-ylidene)-1-phenylethanone to 2-phenethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline are also described. |
eng |
dc.description.department |
Ústav organické chemie a technologie |
cze |
dc.thesis.degree-discipline |
Organická chemie |
cze |
dc.thesis.degree-name |
Ing. |
cze |
dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická |
cze |
dc.identifier.signature |
D27858 |
cze |
dc.thesis.degree-program |
Chemie |
cze |
dc.description.defence |
Volba jiného činidla pro redukci enaminonů?
Provádění elementárních analýz jen u některých derivátů?
Průběh redukce enaminonu?
Student uspokojivě zodpověděl položené dotazy. |
cze |
dc.identifier.stag |
20553 |
cze |
dc.description.grade |
Dokončená práce s úspěšnou obhajobou |
cze |
Tento záznam se objevuje v následujících kolekcích
Zobrazit minimální záznam
|
Vyhledávání
Procházet
-
Vše v Digitální knihovně
-
Tato kolekce
Můj účet
|