Cílová struktura glykosidického řetězce se nachází v Fc části IgG. Pomocí imobilizovaného proteinu A jsme získali frakci Fc fragmentu, která byla poté štěpena pomocí enzymového reaktoru s imobilizovaným TPCK-trapsinem. Pro přípravu různých glykoforem IgG jsme připravili magnetické enzymové reaktory s imobilizovanou neuraminidasou a beta-D-galaktosidasou. K izolaci těchto glykoforem jsme využili imobilizované lektinové afinitní reaktory. Biotinylované lektiny jsme imobilizovali prostřednictvím interakce biotin-streptavidin na magnetickou makroporézní perlovou celulosu A59 s imobilizovaným streptavidinem. Pro potvrzení účinnosti afinitních reaktorů byly eluční frakce analyzovány pomocí HPLC/MS.