Byl připraven enzymatický oxidační reaktor s imobilizovanou neuraminidasou a galaktosaoxidasou. Oba zmiňované enzymy byly imobilizovány na hydrazidový derivát celulosy po chemické oxidaci jodistanem sodným. Byla stanovena enzymatická aktivita obou imobilizovaných enzymů. Tento enzymatický oxidační reaktor byl použit k oxidaci oligosacharidových řetězců prasečího IgG. Dále byla realizována metoda detekce vzniklých aldehydových skupin, tak aby bylo možné stqanovit účinnost reaktoru.