The Effect of Repeated Passaging on the Susceptibility of Human Proximal Tubular HK 2 Cells to Toxic Compounds

Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.author Handl, Jiří cze
dc.contributor.author Čapek, Jan cze
dc.contributor.author Majtnerová, Pavlína cze
dc.contributor.author Báčová, Jana cze
dc.contributor.author Roušar, Tomáš cze
dc.date.accessioned 2021-05-15T18:26:05Z
dc.date.available 2021-05-15T18:26:05Z
dc.date.issued 2020 eng
dc.identifier.issn 0862-8408 eng
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/10195/77131
dc.description.abstract The human proximal tubular HK-2 cell line is an immortalized cell line commonly used for studying proximal tubular toxicity. Even as their use is presently increasing, there unfortunately are no studies focused on functional changes in HK-2 cells associated with passaging. The aim of the present study, therefore, was to evaluate the functional stability of HK-2 cells during 13 weeks of continuous passaging after 6 and 24 h of treatment with model nephrotoxic compounds (i.e., acetaminophen, cisplatin, CdCl2). Short tandem repeat profile, the doubling time, cell diameter, glutathione concentration, and intracellular dehydrogenase activity were measured in HK-2 cells at each tested passage. The results showed that HK-2 cells exhibit stable morphology, cell size, and cell renewal during passaging. Mean doubling time was determined to be 54 h. On the other hand, we observed a significant effect of passaging on the susceptibility of HK-2 cells to toxic compounds. The largest difference in results was found in both cadmium and cisplatin treated cells across passages. We conclude that the outcomes of scientific studies on HK-2 cells can be affected by the number of passages even after medium-term cultivation and passaging for 13 weeks. eng
dc.format p. 731-738 eng
dc.language.iso eng eng
dc.relation.ispartof Physiological Research, volume 69, issue: 4 eng
dc.rights open access (CC BY-NC 4.0) eng
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.subject HK-2 cells eng
dc.subject nephrotoxicity eng
dc.subject cell passaging eng
dc.subject in vitro culture eng
dc.subject cell lines eng
dc.subject HK-2 buňky cze
dc.subject nefrotoxicita cze
dc.subject buněčné pasážování cze
dc.subject in vitro kultivace cze
dc.subject buněčné linie cze
dc.title The Effect of Repeated Passaging on the Susceptibility of Human Proximal Tubular HK 2 Cells to Toxic Compounds eng
dc.title.alternative Vliv opakovaného pasážování na citlivost lidských proximálních tubulárních buněk HK 2 na toxické sloučeniny cze
dc.type article eng
dc.description.abstract-translated Lidská proximální tubulární buněčná linie HK-2 je imortalizovanou buněčnou linií běžně používanou ke studiu nefrotoxicity. I když se její použití v současné době zvyšuje, bohužel neexistují žádné studie zaměřené na funkční změny v buňkách HK-2 spojené s pasážováním. Cílem této studie proto bylo vyhodnotit funkční stabilitu buněk HK-2 během 13 týdnů trvajícího nepřetržitého pasážování po 6 a 24 hod. inkubaci s modelovými nefrotoxický působícími sloučeninami (tj. Acetaminofen, cisplatina, CdCl2). Čas populačního zdvojnásobení, průměrná velikost buněk, koncentrace glutathionu a aktivita intracelulárních dehydrogenáz byly měřeny v buňkách HK-2 v každé testované pasáži. Výsledky ukázaly, že buňky HK-2 vykazují během pasážování stabilní morfologii a velikost. Střední doba populačního zdvojnásobení byla stanovena na 54 hodin. Na druhou stranu jsme pozorovali významný účinek pasážování na citlivost buněk HK-2 k působení toxických sloučenin. Největší rozdíl ve výsledcích byl nalezen v buňkách ošetřených kadmiem a cisplatinou ve všech pasážích. Dospěli jsme k závěru, že výsledky vědeckých studií na buňkách HK-2 mohou být ovlivněny tím, jakým počtem pasáží HK-2 buňky prošly. cze
dc.peerreviewed yes eng
dc.publicationstatus published version eng
dc.identifier.doi 10.33549/physiolres.934491 eng
dc.relation.publisherversion https://www.biomed.cas.cz/physiolres/pdf/2020/69_731.pdf eng
dc.project.ID GA19-11867S/Výzkum mechanismu toxicity S-konjugátů aminofenolických léčiv eng
dc.identifier.wos 000563323000016
dc.identifier.scopus 2-s2.0-85090250480
dc.identifier.obd 39884788 eng


Tento záznam se objevuje v následujících kolekcích

Zobrazit minimální záznam

open access (CC BY-NC 4.0) Kromě případů, kde je uvedeno jinak, licence tohoto záznamu je open access (CC BY-NC 4.0)

Vyhledávání


Rozšířené hledání

Procházet

Můj účet