Zobrazit minimální záznam
dc.contributor.author |
Handl, Jiří
|
cze |
dc.contributor.author |
Čapek, Jan
|
cze |
dc.contributor.author |
Majtnerová, Pavlína
|
cze |
dc.contributor.author |
Báčová, Jana
|
cze |
dc.contributor.author |
Roušar, Tomáš
|
cze |
dc.date.accessioned |
2021-05-15T18:26:05Z |
|
dc.date.available |
2021-05-15T18:26:05Z |
|
dc.date.issued |
2020 |
eng |
dc.identifier.issn |
0862-8408 |
eng |
dc.identifier.uri |
https://hdl.handle.net/10195/77131 |
|
dc.description.abstract |
The human proximal tubular HK-2 cell line is an immortalized cell line commonly used for studying proximal tubular toxicity. Even as their use is presently increasing, there unfortunately are no studies focused on functional changes in HK-2 cells associated with passaging. The aim of the present study, therefore, was to evaluate the functional stability of HK-2 cells during 13 weeks of continuous passaging after 6 and 24 h of treatment with model nephrotoxic compounds (i.e., acetaminophen, cisplatin, CdCl2). Short tandem repeat profile, the doubling time, cell diameter, glutathione concentration, and intracellular dehydrogenase activity were measured in HK-2 cells at each tested passage. The results showed that HK-2 cells exhibit stable morphology, cell size, and cell renewal during passaging. Mean doubling time was determined to be 54 h. On the other hand, we observed a significant effect of passaging on the susceptibility of HK-2 cells to toxic compounds. The largest difference in results was found in both cadmium and cisplatin treated cells across passages. We conclude that the outcomes of scientific studies on HK-2 cells can be affected by the number of passages even after medium-term cultivation and passaging for 13 weeks. |
eng |
dc.format |
p. 731-738 |
eng |
dc.language.iso |
eng |
eng |
dc.relation.ispartof |
Physiological Research, volume 69, issue: 4 |
eng |
dc.rights |
open access (CC BY-NC 4.0) |
eng |
dc.rights.uri |
https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ |
|
dc.subject |
HK-2 cells |
eng |
dc.subject |
nephrotoxicity |
eng |
dc.subject |
cell passaging |
eng |
dc.subject |
in vitro culture |
eng |
dc.subject |
cell lines |
eng |
dc.subject |
HK-2 buňky |
cze |
dc.subject |
nefrotoxicita |
cze |
dc.subject |
buněčné pasážování |
cze |
dc.subject |
in vitro kultivace |
cze |
dc.subject |
buněčné linie |
cze |
dc.title |
The Effect of Repeated Passaging on the Susceptibility of Human Proximal Tubular HK 2 Cells to Toxic Compounds |
eng |
dc.title.alternative |
Vliv opakovaného pasážování na citlivost lidských proximálních tubulárních buněk HK 2 na toxické sloučeniny |
cze |
dc.type |
article |
eng |
dc.description.abstract-translated |
Lidská proximální tubulární buněčná linie HK-2 je imortalizovanou buněčnou linií běžně používanou ke studiu nefrotoxicity. I když se její použití v současné době zvyšuje, bohužel neexistují žádné studie zaměřené na funkční změny v buňkách HK-2 spojené s pasážováním. Cílem této studie proto bylo vyhodnotit funkční stabilitu buněk HK-2 během 13 týdnů trvajícího nepřetržitého pasážování po 6 a 24 hod. inkubaci s modelovými nefrotoxický působícími sloučeninami (tj. Acetaminofen, cisplatina, CdCl2). Čas populačního zdvojnásobení, průměrná velikost buněk, koncentrace glutathionu a aktivita intracelulárních dehydrogenáz byly měřeny v buňkách HK-2 v každé testované pasáži. Výsledky ukázaly, že buňky HK-2 vykazují během pasážování stabilní morfologii a velikost. Střední doba populačního zdvojnásobení byla stanovena na 54 hodin. Na druhou stranu jsme pozorovali významný účinek pasážování na citlivost buněk HK-2 k působení toxických sloučenin. Největší rozdíl ve výsledcích byl nalezen v buňkách ošetřených kadmiem a cisplatinou ve všech pasážích. Dospěli jsme k závěru, že výsledky vědeckých studií na buňkách HK-2 mohou být ovlivněny tím, jakým počtem pasáží HK-2 buňky prošly. |
cze |
dc.peerreviewed |
yes |
eng |
dc.publicationstatus |
published version |
eng |
dc.identifier.doi |
10.33549/physiolres.934491 |
eng |
dc.relation.publisherversion |
https://www.biomed.cas.cz/physiolres/pdf/2020/69_731.pdf |
eng |
dc.project.ID |
GA19-11867S/Výzkum mechanismu toxicity S-konjugátů aminofenolických léčiv |
eng |
dc.identifier.wos |
000563323000016 |
|
dc.identifier.scopus |
2-s2.0-85090250480 |
|
dc.identifier.obd |
39884788 |
eng |
Tento záznam se objevuje v následujících kolekcích
Zobrazit minimální záznam
Kromě případů, kde je uvedeno jinak, licence tohoto záznamu je open access (CC BY-NC 4.0)
|
Vyhledávání
Procházet
-
Vše v Digitální knihovně
-
Tato kolekce
Můj účet
|