Show simple item record
dc.contributor.author |
Frangu, Arber
|
cze |
dc.contributor.author |
Pravcová, Kateřina
|
cze |
dc.contributor.author |
Šilarová, Petra
|
cze |
dc.contributor.author |
Arbneshi, Tahir
|
cze |
dc.contributor.author |
Sýs, Milan
|
cze |
dc.date.accessioned |
2020-03-19T12:52:36Z |
|
dc.date.available |
2020-03-19T12:52:36Z |
|
dc.date.issued |
2019 |
eng |
dc.identifier.issn |
1618-2642 |
eng |
dc.identifier.uri |
https://hdl.handle.net/10195/74922 |
|
dc.description.abstract |
An amperometric biosensor compatible with a flow injection analysis (FIA) for highly selective determination of acetaminophen (APAP) in a sample of human urine was developed. This biosensor is also suitable for use in the routine pharmaceutical practice. To prove this statement, two different commercially available pharmaceutical formulations were analyzed. This nano-(bio)electroanalytical device was made from a commercially available screen-printed carbon electrode covered by a thin layer of non-functionalized graphene (NFG) as amperometric transducer. A biorecognition layer was prepared from mushroom (Agaricus bisporus) tyrosinase (EC 1.14.18.1) cross-linked using glutaraldehyde, where resulting aggregates were covered by Nafion (R), a known ion exchange membrane. Owing to the use of tyrosinase and presence of NFG, the developed analytical instrument is able to measure even at potentials of 0 V. Linear ranges differ according to choice of detection potential, namely up to 130 mu mol L-1 at 0 V, up to 90 mu mol L-1 at -0.1 V, and up to 70 mu mol L-1 at -0.15 V. The first mentioned linear range is described by the equation I-p [mu A] = 0.236-0.1984c [mu mol L-1] and correlation coefficient r = 0.9987; this equation was used to quantify the content of APAP in each sample. The limit of detection of APAP was estimated to be 1.1 mu mol L-1. A recovery of 96.8% (c = 25 mu mol L-1, n = 5 measurements) was calculated. The obtained results show that FIA is a very selective method for APAP determination, being comparable to the chosen reference method of reversed-phase high-performance liquid chromatography. |
eng |
dc.format |
p. 2415-2424 |
eng |
dc.language.iso |
eng |
eng |
dc.publisher |
Springer |
|
dc.relation.ispartof |
Analytical and Bioanalytical Chemistry, volume 411, issue: 11 |
eng |
dc.rights |
pouze v rámci univerzity |
cze |
dc.subject |
Acetaminophen |
eng |
dc.subject |
amperometry |
eng |
dc.subject |
biosensor |
eng |
dc.subject |
flow injection analysis |
eng |
dc.subject |
tyrosinase |
eng |
dc.subject |
human urine |
eng |
dc.subject |
Acetaminofen |
cze |
dc.subject |
amperometrie |
cze |
dc.subject |
biosenzor |
cze |
dc.subject |
průtokovou injekční analýza |
cze |
dc.subject |
tyrosináza |
cze |
dc.subject |
lidská moč |
cze |
dc.title |
Flow injection tyrosinase biosensor for direct determination of acetaminophen in human urine |
eng |
dc.title.alternative |
Tyosinázový biosenzor v průtokvé injekční analýze pro přímé stanovení acetaminofenu v lidské moči |
cze |
dc.type |
article |
eng |
dc.description.abstract-translated |
Byl vyvinut amperometrický biosenzor kompatibilní s průtokovou injekční analýzou (FIA) pro vysoce selektivní stanovení acetaminofenu (APAP) ve vzorku lidské moči. Tento biosenzor je také vhodný pro použití v běžné farmaceutické praxi. K prokázání tohoto tvrzení byly analyzovány dvě různé komerčně dostupná léčiva. Toto nano-(bio) elektroanalytické zařízení bylo vyrobeno z komerčně dostupné sítotiskové uhlíkové elektrody pokryté tenkou vrstvou nefunkcionalizovaného grafenu (NFG) jako amperometrického převodníku. Biorozpoznávací vrstva byla připravena z houbové (Agaricus bisporus) tyrosinázy (EC 1.14.18.1) zesíťované pomocí glutaraldehydu, kde výsledné agregáty byly pokryty Nafionem (R), jakožto známou iontoměničovou membránou. Díky použití tyrosinázy a přítomnosti NFG je vyvinutý analytický přístroj schopen měřit i při potenciálu detekce 0 V. Lineární rozsahy se liší podle výběru detekčního potenciálu, a to až do 130 µmol L-1 při 0 V, do 90 umol L-1 při -0,1 V a do 70 umol L-1 při -0,15 V. První uvedený lineární rozsah je popsán rovnicí Ip [mu A] = 0,236-0,1984c [mu mol L -1] a korelační koeficient r = 0,9987; tato rovnice byla použita pro kvantifikaci obsahu APAP v každém vzorku. Mez detekce APAP byla odhadnuta na 1,1 umol L-1. Byl vypočítán výtěžek 96,8% (c = 25 um mol L-l, n = 5 měření). Získané výsledky ukazují, že FIA je velmi selektivní metoda pro stanovení APAP, která je srovnatelná s vybranou referenční metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie s obrácenými fázemi. |
cze |
dc.peerreviewed |
yes |
eng |
dc.publicationstatus |
published version |
eng |
dc.identifier.doi |
10.1007/s00216-019-01687-4 |
eng |
dc.relation.publisherversion |
https://link.springer.com/article/10.1007/s00216-019-01687-4 |
eng |
dc.identifier.wos |
000464715500016 |
eng |
dc.identifier.obd |
39883103 |
eng |
This item appears in the following Collection(s)
Show simple item record
|
Search DSpace
Browse
-
All of DSpace
-
This Collection
My Account
|