Show simple item record
dc.contributor.author |
Krbal, Miloš
|
cze |
dc.contributor.author |
Ng, Siowwoon
|
cze |
dc.contributor.author |
Motola, Martin
|
cze |
dc.contributor.author |
Hromádko, Luděk
|
cze |
dc.contributor.author |
Dvořák, Filip
|
cze |
dc.contributor.author |
Prokop, Vít
|
cze |
dc.contributor.author |
Sopha, Hanna Ingrid
|
cze |
dc.contributor.author |
Macák, Jan
|
cze |
dc.date.accessioned |
2020-03-19T12:34:35Z |
|
dc.date.available |
2020-03-19T12:34:35Z |
|
dc.date.issued |
2019 |
eng |
dc.identifier.issn |
2352-9407 |
eng |
dc.identifier.uri |
https://hdl.handle.net/10195/74769 |
|
dc.description.abstract |
n this work, we show that sulfur treated 1D anodic TiO2nanotube layers lead to improved photo-electrochemical and catalytic properties compared to the blank nanotube layers. This treatment wasperformed in the evacuated quartz ampoules in the temperature range from 250 to 450◦C. Inspectionof the sulfurized nanotube layers via scanning electron microscopy (SEM) and X-ray diffraction (XRD)has disclosed a gradual crystal growth within nanotube walls, represented by TiS2or TiS3phases. Opti-mally sulfurized TiO2nanotube layers exhibit 3 times enhanced photocurrent in the UV spectral region,compared to the blank counterpart, with a shift of the light absorption up to the wavelength of 550 nm.In addition, the photocatalytic decomposition of a methylene blue aqueous solution using a wavelengthof 365 nm is gradually improved with increasing sulfurization temperature. The highest photocatalyticdecomposition rate is 2.3 times larger compared to the blank TiO2nanotube layer. The application ofsulfurized TiO2nanotube layers for the electrocatalytic hydrogen evolution is also discussed. |
eng |
dc.format |
p. 104-111 |
eng |
dc.language.iso |
eng |
eng |
dc.publisher |
Elsevier |
|
dc.relation.ispartof |
Applied Materials Today, volume 17, issue: December |
eng |
dc.rights |
open access |
eng |
dc.rights.uri |
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ |
|
dc.subject |
TiO2 nanotube layers |
eng |
dc.subject |
Sulfurization |
eng |
dc.subject |
Photocurrent |
eng |
dc.subject |
Photocatalysis |
eng |
dc.subject |
Photoelectrochemistry |
eng |
dc.subject |
Vrstvy TiO2 nanotrubiček |
cze |
dc.subject |
síření |
cze |
dc.subject |
fotoproud |
cze |
dc.subject |
fotokatalýza |
cze |
dc.subject |
fotoelektrochemie |
cze |
dc.title |
Sulfur treated 1D anodic TiO2 nanotube layers for significant photo- and electroactivity enhancement |
eng |
dc.title.alternative |
Významné zlepšení foto- a elektro-aktivity sířením 1D anodických vrstev TiO2 nanotrubic |
cze |
dc.type |
article |
eng |
dc.description.abstract-translated |
V této práci jsme ukázali, že modifikace 1D anodických TiO2 nanotrubic sírou vede ke zlepšení fotoelektrochemických a katalytických vlastností ve srovnání s nesířenými nanotrubicemi. Síření bylo provedeno v evakuovaných křemenných ampulích v teplotním rozmezí od 250 do 450 ° C. Pozorování vrstev sířených nanotrubic pomocí skenovací elektronové mikroskopie (SEM) a rentgenové difraktometrie (XRD) odhalilo postupný růst krystalů ve stěnách nanotrubic, reprezentovaných fázemi TiS2 nebo TiS3. Optimálně sířené vrstvy TiO2 nanotubic vykazují ve srovnání s nesířenými vrstvami v UV spektrální oblasti 3krát vyšší fotoproud a posun absorpce světla až do vlnové délky 550 nm. Navíc, fotokatalytický rozklad vodného roztoku methylenové modři při použití vlnového délky 365 nm se postupně zlepšuje se zvyšující se teplotou síření. Nejvyšší rychlost fotokatalytického rozkladu je 2.3krát větší ve srovnání s nesířenou vrstvou TiO2 nanotrubic. Diskutováno je také použití sířených vrstev TiO2 nanotrubic. pro elektrokatalytický vývoj vodíku. |
cze |
dc.peerreviewed |
yes |
eng |
dc.publicationstatus |
published version |
eng |
dc.identifier.doi |
10.1016/j.apmt.2019.07.018 |
eng |
dc.relation.publisherversion |
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352940719305608?via%3Dihub |
eng |
dc.identifier.wos |
000502851600006 |
|
dc.identifier.scopus |
2-s2.0-85070723041 |
|
dc.identifier.obd |
39883355 |
eng |
This item appears in the following Collection(s)
Show simple item record
Except where otherwise noted, this item's license is described as open access
|
Search DSpace
Browse
-
All of DSpace
-
This Collection
My Account
|