Sulfur treated 1D anodic TiO2 nanotube layers for significant photo- and electroactivity enhancement

Show simple item record

dc.contributor.author Krbal, Miloš cze
dc.contributor.author Ng, Siowwoon cze
dc.contributor.author Motola, Martin cze
dc.contributor.author Hromádko, Luděk cze
dc.contributor.author Dvořák, Filip cze
dc.contributor.author Prokop, Vít cze
dc.contributor.author Sopha, Hanna Ingrid cze
dc.contributor.author Macák, Jan cze
dc.date.accessioned 2020-03-19T12:34:35Z
dc.date.available 2020-03-19T12:34:35Z
dc.date.issued 2019 eng
dc.identifier.issn 2352-9407 eng
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/10195/74769
dc.description.abstract n this work, we show that sulfur treated 1D anodic TiO2nanotube layers lead to improved photo-electrochemical and catalytic properties compared to the blank nanotube layers. This treatment wasperformed in the evacuated quartz ampoules in the temperature range from 250 to 450◦C. Inspectionof the sulfurized nanotube layers via scanning electron microscopy (SEM) and X-ray diffraction (XRD)has disclosed a gradual crystal growth within nanotube walls, represented by TiS2or TiS3phases. Opti-mally sulfurized TiO2nanotube layers exhibit 3 times enhanced photocurrent in the UV spectral region,compared to the blank counterpart, with a shift of the light absorption up to the wavelength of 550 nm.In addition, the photocatalytic decomposition of a methylene blue aqueous solution using a wavelengthof 365 nm is gradually improved with increasing sulfurization temperature. The highest photocatalyticdecomposition rate is 2.3 times larger compared to the blank TiO2nanotube layer. The application ofsulfurized TiO2nanotube layers for the electrocatalytic hydrogen evolution is also discussed. eng
dc.format p. 104-111 eng
dc.language.iso eng eng
dc.publisher Elsevier
dc.relation.ispartof Applied Materials Today, volume 17, issue: December eng
dc.rights open access eng
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject TiO2 nanotube layers eng
dc.subject Sulfurization eng
dc.subject Photocurrent eng
dc.subject Photocatalysis eng
dc.subject Photoelectrochemistry eng
dc.subject Vrstvy TiO2 nanotrubiček cze
dc.subject síření cze
dc.subject fotoproud cze
dc.subject fotokatalýza cze
dc.subject fotoelektrochemie cze
dc.title Sulfur treated 1D anodic TiO2 nanotube layers for significant photo- and electroactivity enhancement eng
dc.title.alternative Významné zlepšení foto- a elektro-aktivity sířením 1D anodických vrstev TiO2 nanotrubic cze
dc.type article eng
dc.description.abstract-translated V této práci jsme ukázali, že modifikace 1D anodických TiO2 nanotrubic sírou vede ke zlepšení fotoelektrochemických a katalytických vlastností ve srovnání s nesířenými nanotrubicemi. Síření bylo provedeno v evakuovaných křemenných ampulích v teplotním rozmezí od 250 do 450 ° C. Pozorování vrstev sířených nanotrubic pomocí skenovací elektronové mikroskopie (SEM) a rentgenové difraktometrie (XRD) odhalilo postupný růst krystalů ve stěnách nanotrubic, reprezentovaných fázemi TiS2 nebo TiS3. Optimálně sířené vrstvy TiO2 nanotubic vykazují ve srovnání s nesířenými vrstvami v UV spektrální oblasti 3krát vyšší fotoproud a posun absorpce světla až do vlnové délky 550 nm. Navíc, fotokatalytický rozklad vodného roztoku methylenové modři při použití vlnového délky 365 nm se postupně zlepšuje se zvyšující se teplotou síření. Nejvyšší rychlost fotokatalytického rozkladu je 2.3krát větší ve srovnání s nesířenou vrstvou TiO2 nanotrubic. Diskutováno je také použití sířených vrstev TiO2 nanotrubic. pro elektrokatalytický vývoj vodíku. cze
dc.peerreviewed yes eng
dc.publicationstatus published version eng
dc.identifier.doi 10.1016/j.apmt.2019.07.018 eng
dc.relation.publisherversion https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352940719305608?via%3Dihub eng
dc.identifier.wos 000502851600006
dc.identifier.scopus 2-s2.0-85070723041
dc.identifier.obd 39883355 eng


This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

open access Except where otherwise noted, this item's license is described as open access

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account