Český národní registr Guillainova-Barrého syndromu

Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.author Škorňa, M cze
dc.contributor.author Bednařík, J cze
dc.contributor.author Junkerová, J cze
dc.contributor.author Staněk, J cze
dc.contributor.author Ehler, Edvard cze
dc.contributor.author Mazanec, R cze
dc.contributor.author Haberlová, J cze
dc.contributor.author Ridzoň, P cze
dc.contributor.author Otruba, P cze
dc.contributor.author Kuchyňka, J cze
dc.contributor.author Strmisková, L cze
dc.contributor.author Božovský, T cze
dc.contributor.author Forgáč, M cze
dc.contributor.author Vaško, P cze
dc.contributor.author Minks, E cze
dc.contributor.author Kvasničková, E cze
dc.contributor.author Pátá, M cze
dc.contributor.author Suchý, M cze
dc.date.accessioned 2018-02-27T03:25:31Z
dc.date.available 2018-02-27T03:25:31Z
dc.date.issued 2017 cze
dc.identifier.issn 1210-7859 cze
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/10195/70166
dc.description.abstract Úvod: Guillainův-Barrého syndrom je akutní zánětlivá autoimunitní polyradikuloneuropatie patřící mezi vzácnější neurologická onemocnění, nicméně po téměř úplné eradikaci poliomyelitidy je celosvětově nejčastější příčinou akutně vzniklé chabé paralýzy. Registr funguje od roku 2012 a poskytuje prospektivně zaznamenávaná data. Cíl: Cílem registru je sledování klinického profi lu, léčby a šestiměsíční prognózy nemocných s Guil lainovým-Bar rého syndromem. Metodika: Data zadávají osoby pověřené neuromuskulárními centry. Klinický průběh je hodnocen na základě GBS disability scale a svalové síly pro obličejové svalstvo a svalstvo končetin. Vyšetření je provedeno při přijetí pa cienta k hospitalizaci, před léčbou, ihned po léčbě, za 1 měsíc a za 6 měsíců od ukončení léčby. Výsledky: V registru bylo aznamenáno celkem 272 případů, u 137 z nich jsou k dispozici kompletní data za 6 měsíců. Z těchto 137 pa cientů bylo 52 léčeno intravenózním lidským imunoglobulinem a 85 výměn nou plazmaferézou. Dobrého výsledného klinického stavu po 6 měsících dosáhlo celkem 85 % pa cientů. Reziduální těžký neurologický defi cit přetrvával po 6 měsících u 11 % pa cientů. Šest pa cientů zemřelo. Nezaznamenali jsme rozdíl v účinnosti imunoglobulinu a plazmaferézy v celém souboru, v podskupině nejtěžších pa cientů či ve vztahu k pohlaví. Závěr: Centralizace péče a dodržování standardů péče vedou k dobré prognóze nemocných s Guil lainovým-Bar rého syndromem srovnatelné s relevantními zdroji. cze
dc.format p. 418-427 cze
dc.language.iso cze cze
dc.relation.ispartof Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie, volume 80/113, issue: 4 cze
dc.rights Pouze v rámci univerzity cze
dc.subject Guillainův-Barrého syndrom cze
dc.subject intravenózní lidský imunoglobulin cze
dc.subject výměnná plazmaferéza cze
dc.subject Guillain-Barré syndrome eng
dc.subject intravenous human immunoglobulin eng
dc.subject plasma exchange eng
dc.title Český národní registr Guillainova-Barrého syndromu cze
dc.title.alternative Czech National Guillain-Barré Syndrome Registry eng
dc.type article cze
dc.description.abstract-translated Introduction: The Guillain-Barré syndrome is an acute infl ammatory autoimmune polyradiculoneuropathy and belongs among rare neurologic diseases. Since poliomyelitis has been almost completely eliminated, it is currently the most frequent cause of acute fl accid paralysis worldwide. The registry was formed in the Czech Republic in 2012 and is an important source of prospectively recorded data. Aim: The goal of the registry is to follow up the clinical profi le, treatment and 6-month prognosis of Guillain-Barré syndrome patients. Methods: The data are collected prospectively by persons delegated by neuromuscular centres in the Czech Republic. The clinical course is assessed on the basis of the GBS disability scale and muscle strength according to the Medical Research Council sum score for facial muscles and extremity muscles. Detailed clinical investigation is done on admission, before the treatment, immediately after the treatment, 1 month and 6 months after the end of the treatment. Results: We enrolled a total 272 cases of Guillain-Barré syndrome patients in the period from 1st January 2012 to 17th August 2016. We have complete data for 6 months in 137 of them. 52 were treated with intravenous human immunoglobulin and 85 with plasma exchange. A good clinical outcome after 6 months (ability to walk unassisted) was achieved in 85% of patients. Severe residual neurological defi cit persisted after 6 months in 11% of patients. The remaining 6 patients died. We did not fi nd any diff erence in the effi ciency of immunoglobulin vs. plasma exchange in the whole group, in the subgroup of the severely disabled patients and according to sex. Conclusion: Medical care centralisation and adherence to the standard of care lead to a good clinical outcome in Guillain-Barré syndrome patients, which is comparable with relevant sources. eng
dc.peerreviewed yes cze
dc.publicationstatus published cze
dc.identifier.doi 10.14735/amcsnn2017418 cze
dc.identifier.wos 000406766100009
dc.identifier.obd 39879410 cze


Tento záznam se objevuje v následujících kolekcích

Zobrazit minimální záznam

Vyhledávání


Rozšířené hledání

Procházet

Můj účet