Studium uvolňování léčiva z matricových tablet na bázi polyvinylalkoholu

Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.advisor Komersová, Alena
dc.contributor.author Vošoustová, Bára
dc.date.accessioned 2017-06-22T06:10:52Z
dc.date.available 2017-06-22T06:10:52Z
dc.date.issued 2017
dc.date.submitted 2017-05-11
dc.identifier Univerzitní knihovna (studovna)
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10195/68511
dc.description.abstract Tato práce je zaměřena na studium vlivu obsahu retardující komponenty na uvolňování účinné látky z matricových tablet. Jako modelová účinná látka byla použita kyselina salicylová. Vliv retardující složky byl studován v hydrofilních systémech na bázi polyvinylakoholu (Parteck SRP 80) a lipofilních systémech na bázi glyceryl dibehenátu (Compritol 888 ATO). Tablety byly připraveny metodou přímého lisování. Zjištěné závěry byly získány na základě disolučních testů a nelineární regresní analýzy. Bylo zjištěno, že v systémech na bázi polyvinylakoholu pojivo neovlivňuje ani mechanismus, ani rychlost uvolňování kyseliny salicylové. Také bylo zjištěno, že rychlost uvolňování klesá s rostoucím obsahem retardantu. U systémů na bázi glyceryl dibehenátu také klesala rychlost uvolňování kyseliny salicylové s rostoucím obsahem retardační složky. Formulace s obsahem 5 % glyceryl dibehenátu vykazovala odchylky od předpokládaného chování. Mechanismus uvolňování léčiva z hydrofilních a lipofilních tablet je rozdílný. cze
dc.format 70 s.
dc.language.iso cze
dc.publisher Univerzita Pardubice cze
dc.rights Pouze v rámci univerzity
dc.subject tablety s řízeným uvolňováním léčiva cze
dc.subject polyvinylakohol cze
dc.subject disoluce cze
dc.subject kinetické modely cze
dc.subject controlled release tablets eng
dc.subject polyvinyl alcohol eng
dc.subject dissolution eng
dc.subject kinetic models eng
dc.title Studium uvolňování léčiva z matricových tablet na bázi polyvinylalkoholu cze
dc.title.alternative Study of drug release from matrix tablets based on polyvinyl alcohol eng
dc.type diplomová práce cze
dc.contributor.referee Čegan, Alexander
dc.date.accepted 2017-06-05
dc.description.abstract-translated The aim of this thesis is to study the effect of retarding component content on the release of active pharamaceutical substance (API) from matrix systems. Salicylic acid was used as model API. The effect of the retarding component was studied in polyvinyl alcohol hydrophilic systems (Parteck SRP 80) and lipophilic systems based on glyceryl dibehenate (Compritol 888 ATO). The tablets were prepared by the compression method. Results were obtained based on dissolution tests and nonlinear regression analysis. The binder does not have effect to release and release mechanism of the API. It has also been found that the release rate decreases with increasing retardant content. For glyceryl dibehenate systems, the release rate of salicylic acid also decreased with the increasing content of the retardant component. Formulations containing 5% glyceryl dibehenate showed deviations from predicted behavior. The mechanism of release from hydrophilic and lipophilic tablets is different. eng
dc.description.department Fakulta chemicko-technologická cze
dc.thesis.degree-discipline Technická fyzikální chemie cze
dc.thesis.degree-name Ing.
dc.thesis.degree-grantor Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická cze
dc.identifier.signature D37076
dc.thesis.degree-program Chemie cze
dc.description.defence 1) Diplomantka přednesla prezentaci diplomové práce.2) Ing. Alena Komersová, Ph.D. přečetla posudek vedoucího práce a posudek oponenta.3( Diplomantka se vyjádřila k připomínkám oponenta a odpověděla na otázky komise:"Jaký je vztah modelu Weibull k modelu I. řádu? (prof. Bulánek), "Jak působí polyvinylalkohol v tabletě? (doc. Skopal), "Zkoušeli jste další experimentální modely?" (prof. Bulánek) cze
dc.identifier.stag 33090
dc.description.grade Dokončená práce s úspěšnou obhajobou cze


Tento záznam se objevuje v následujících kolekcích

Zobrazit minimální záznam

Vyhledávání


Rozšířené hledání

Procházet

Můj účet