Acute Ophthalmoplegia without Ataxia: A Case Report

Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.author Ehler, Edvard cze
dc.contributor.author Formanová, Leona cze
dc.contributor.author Meleková, Alena cze
dc.contributor.author Mandysová, Petra cze
dc.contributor.author Vališ, Martin cze
dc.date.accessioned 2017-05-11T11:17:53Z
dc.date.available 2017-05-11T11:17:53Z
dc.date.issued 2016 eng
dc.identifier.issn 2165-7920 eng
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10195/67679
dc.description.abstract Background: Miller Fisher syndrome is a well-known disorder that belongs to a group of conditions with a high level of antibodies against ganglioside GQ1b. It is characterized by acute onset of ataxia, areflexia, and ophthalmoplegia. In cases of acute-onset ophthalmoplegia without ataxia, the diagnosis is more difficult; therefore, it is frequently delayed. Case Report: We report one such case of rapid onset of internal ophthalmoplegia, followed by external ophthalmoplegia. The diagnostic process was challenging, but eventually, a high level of antibodies against GQ1b confirmed the diagnosis. Because the clinical and electrophysiological findings were limited only to the presence of anti-GQ1b antibodies, a combination with a generalized form of Guillain-Barre syndrome could be excluded. Conclusion: Consequently, the patient was not treated with immunotherapy. At 4 months, the patient had made a good recovery. eng
dc.format p. 1-3 eng
dc.language.iso eng eng
dc.relation.ispartof Journal of Clinical Case Reports, volume 6, issue: 5 eng
dc.rights open access eng
dc.subject Miller Fisher syndrome eng
dc.subject Antibodies against GQ1b eng
dc.subject Ophthalmoplegia eng
dc.subject Immunotherapy eng
dc.subject Miller Fisher syndrome cze
dc.subject Protilátky proti GQ1b cze
dc.subject Oftalmoplegie cze
dc.subject Imunoterapie cze
dc.title Acute Ophthalmoplegia without Ataxia: A Case Report eng
dc.title.alternative Akutní oftalmoplegie bez ataxie: kazuistika cze
dc.type article eng
dc.description.abstract-translated Pozadí: Miller Fisherův syndrom je dobře známá klinická jednotka s vysokou hladinou protilátek proti gangliozidu GQ1b. Je charakterizován ataxií, areflexií a oftalmoplegií. U případů s akutní oftalmoplegií bez ataxie bývá diagnóza vždy opožděná. Kazuistika: Prezentujeme nemocného s rychle nastupující vnitřní oftalmoplegií, později se přidala i částečná zevní oftalmoplegie. Diagnostický proces byl obtížný a nakonec až vysoká hladina anti-GQ1b protilátek vedla ke správné diagnóze. Pomocí neurofyziologické vyšetření jsme vyloučili kombinaci s generalizovanou formou Guillain-Barrého syndromu. Závěr: Nemocný s izolovanou akutní a převážně jen vnitřní oftalmoplegií nebyl léčen imunoterapií. V průběhu 4 měsíců se oftalmoplegie zcela upravila. cze
dc.peerreviewed yes eng
dc.publicationstatus published version eng
dc.identifier.doi 10.4172/2165-7920.1000791
dc.relation.publisherversion https://www.omicsgroup.org/journals/acute-ophthalmoplegia-without-ataxia-a-case-report-2165-7920-1000791.php?aid=75531
dc.identifier.obd 39877935 eng


Tento záznam se objevuje v následujících kolekcích

Zobrazit minimální záznam

Vyhledávání


Rozšířené hledání

Procházet

Můj účet