| dc.contributor.author |
Weidlich Tomáš
|
|
| dc.contributor.author |
Martínková Jana
|
|
| dc.date.accessioned |
2016-11-14T08:19:03Z |
|
| dc.date.available |
2016-11-14T08:19:03Z |
|
| dc.date.issued |
2012 |
|
| dc.identifier.issn |
0149-6395 |
|
| dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10195/66373 |
|
| dc.description.abstract |
The decolorization efficiency of four anionic dyes dissolved in aqueous solution using two quaternary phosphonium salts, ethyltriphenylphosphonium bromide, and tetraphenylphosphonium bromide, has been investigated by spectroscopic measurements in neutral, acidic and basic media. The NMR studies suggest possible formation of ion pairs of tetrasubstituted phosphonium salts with the reactive dyes. According to the results, the tetraphenylphosphonium bromide, which contains a more hydrophobic and bulky cation, exhibited a stronger tendency to associate with the dyes. |
eng |
| dc.format |
p. 1310-1315 |
eng |
| dc.language.iso |
eng |
|
| dc.publisher |
Marcel Dekker Inc |
eng |
| dc.relation.ispartof |
Separation Science and Technology, volume 47, issue: 9 |
eng |
| dc.rights |
Pouze v rámci univerzity |
eng |
| dc.subject |
H-1 and P-31 NMR spectroscopy |
eng |
| dc.subject |
anionic dye |
eng |
| dc.subject |
cationic surfactant |
eng |
| dc.subject |
precipitation |
eng |
| dc.subject |
wastewater treatment |
eng |
| dc.subject |
1H a 31P NMR spektroskopie |
cze |
| dc.subject |
kyselé barvivo |
cze |
| dc.subject |
kationický tenzid |
cze |
| dc.subject |
srážení |
cze |
| dc.subject |
čištění vod |
cze |
| dc.title |
Application of tetraphenyl- and ethyltriphenylphosphonium salts for separation of reactive dyes from aqueous solution |
eng |
| dc.title.alternative |
Aplikace tetrafenyl- a ethyltrifenylfosfoniových solí pro separaci reaktivních barviv z vodného roztoku |
cze |
| dc.type |
article |
eng |
| dc.description.abstract-translated |
S použitím spektrálních metod byla studována účinnost separace čtyř kyselých barviv z vodného roztoku s použítím dvou kvartérních fosfoniových solí, tetrafenylfosfonium a ethyltrifenylfosfonium chloridu, v neutrálním, kyselém a alkalickém prostředí. NMR spektroskopie potvrdila pravděpodobnou tvorbu iontových párů mezi tetrasubstituovanými fosfoniovými solemi a kyselými barvivy. Tetrafenylfosfonium chlorid byl účinnějším činidlem pro srážení studovaných barviv z vod, což lze vysvětlit tím, že obejmnější organický kation má vyšší hydrofobicitu, která ovlivňuje rozpustnost vznikajících iontových párů. |
cze |
| dc.peerreviewed |
yes |
eng |
| dc.publicationstatus |
postprint |
eng |
| dc.identifier.doi |
10.1080/01496395.2012.672527 |
eng |
| dc.identifier.wos |
000305352900007 |
eng |
| dc.identifier.obd |
39868378 |
|
