Stanovení proteinových aduktů 4-hydroxyacetanilidu

Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.advisor Roušar, Tomáš
dc.contributor.author Dosedělová, Lenka
dc.date.accessioned 2016-06-09T12:42:34Z
dc.date.available 2016-06-09T12:42:34Z
dc.date.issued 2016
dc.date.submitted 2016-05-13
dc.identifier Univerzitní knihovna (studovna) cze
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10195/64591
dc.description.abstract Lidský organismus během života přijde do styku s mnoha cizorodými látkami. Tyto látky jsou v organismu metabolizovány pomocí I. a II. biotransformační fáze. Paracetamol, běžně užívané antipyretikum a analgetikum, je také xenobiotickou látkou se svoji specifickou biotransformační cestou. Prvním meziproduktem po proběhnutí I. fáze biotransformace je N acetyl-p-benzochinonimin, jenž reaguje pomocí konjugační reakce s glutathionem. V případě požití nadměrného množství paracetamolu představuje tento meziprodukt příčinu vzniku hepatotoxicity, neboť dochází ke vzniku proteinových aduktů paracetamolu. Hlavním cílem naší práce bylo optimalizovat postup přípravy pro stanovení koncentrace proteinových aduktů paracetamolu pomocí LC/MS/MS a jeho následné využití na různých druzích biologického materiálu. Během optimalizace jsme se zaměřili na jednotlivé kroky přípravy vzorku, jako jsou dialýza a proteolýza. Dobu optimálního trvání dialýzy jsme v rámci testování určili na 6 hodin s šesti výměnami dialyzačního pufru, kdy za těchto podmínek byla účinnost dialýzy 93 %. U proteolýzy jsme jako optimální dobu trvání určili inkubaci 4 hodiny, aniž by došlo ke snížení výtěžnosti stanovovaných proteinových aduktů paracetamolu. Stejně tak jsme přítomnost vápenatých iontů neprokázali jako významný faktor pro míru výtěžnosti aduktů paracetamolu. Optimalizované postupy jsme použili při analýze vzorků biologického materiálu (jaterní tkáň myší, kultivované buňky a lidská plazma). Zde jsme se zaměřili na zjištění změny koncentrace proteinových aduktů: 1) v závislosti času a toxické dávky u myší, 2) při vzniku proteinových aduktů paracetamolu v plazmě člověka po podání terapeutické dávky, a 3) u buněk ledvin po jejich inkubaci s paracetamolem. Až na poslední případ jsme námi optimalizovanou metodou byli schopni proteinové adukty nejen detekovat, ale také kvantifikovat. S ohledem na to lze závěrem říci, že jsme zavedli a optimalizovali analytickou metodu pro stanovení proteinových aduktů paracetamolu v biologickém materiálu, která je vhodná pro charakterizaci metabolismu paracetamolu v podmínkách in vivo. cze
dc.format 85 s.
dc.format.extent 1944754 bytes
dc.format.mimetype application/pdf
dc.language.iso cze
dc.publisher Univerzita Pardubice cze
dc.rights Práce není přístupná
dc.subject biotransformace xenobiotik cze
dc.subject CYP450 cze
dc.subject 4-hydroxyacetanilid cze
dc.subject glutathion cze
dc.subject nefrotoxicita. cze
dc.subject biotransformation of xenobiotics eng
dc.subject 4-hydroxyacetanilide eng
dc.subject glutathione eng
dc.subject nephrotoxicity. eng
dc.title Stanovení proteinových aduktů 4-hydroxyacetanilidu cze
dc.title.alternative The assessment of 4-hydroxyacetanilide protein adducts eng
dc.type diplomová práce cze
dc.contributor.referee Fischer, Jan cze
dc.date.accepted 2016-06-07
dc.description.abstract-translated The human body encounters vast number of airborne or therapeutic xenobiotic substances during lifetime. These substances are metabolized in two biotransfromation phases (I and II). Paracetamol, commonly used antipyretic and analgesic, is also a xenobiotic substance with unique biotransformation pathway. N-acetyl-p-benzoquinone imine, the intermediate product of phase I, is the cause of hepatotoxicity in cases of acetaminophen overdose. Therefore, it conjugates with glutathione in the cell. The main aim of our work was to optimize process of preparation for the assessment of paracetamol protein adducts by LC/MS/MS technique and subsequently to analyse adduct levels in a variety of materials. Firstly, we focused on preparation of sample procedure, i.e. optimization of dialysis and proteolysis. We determined the optimal time duration of dialysis for 6 hours with six changes of dialysis buffer. The efficacy was 93 % at these conditions. We shortened the time of proteolysis to 4 hours without any decrease in yield of assessed paracetamol protein adducts. In addition, we did not demostrate the effect of calcium ions presence as a factor of influencing the levels of paracetamol adducts. We used optimized processes of sample preparation for the analysis of adducts in biological material (murine liver, cultured cells and human plasma). We focused on determination of changes of protein adducts concentration: 1) in relation to time and paracetamol toxic dose in mice 2) during characterization of paracetamol protein adducts levels in human plasma after admission of therapeutic dose and 3) in kidney cells after incubation with toxic dose of paracetamol. We were able to detect and quantify paracetamol adducts in all experiments expect of cultured cells. We conclude that we introduced and optimized an analytical method for the assessment of paracetamol protein adducts in biological material, which is suitable for the characterization of paracetamol metabolism in vivo. eng
dc.description.department Fakulta chemicko-technologická cze
dc.thesis.degree-discipline Bioanalytik cze
dc.thesis.degree-name Mgr.
dc.thesis.degree-grantor Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická cze
dc.identifier.signature D34767
dc.thesis.degree-program Speciální chemicko-biologické obory cze
dc.identifier.stag 30174
dc.description.grade Dokončená práce s úspěšnou obhajobou cze


Tento záznam se objevuje v následujících kolekcích

Zobrazit minimální záznam

Vyhledávání


Rozšířené hledání

Procházet

Můj účet