Byla provedena literární rešerše na téma organohořečnaté sloučeniny používané při přípravě biodegradovatelných polymerů. Následně byla oblast organoheřečnatých sloučenin vymezena pouze na amidináty hořečnaté.
Další fází výzkumu byla samotná příprava nových amidinátů hořečnatých adicí di-n-butyl magnesia a methylmagnesium halogenidu (jodid, chlorid) na vybrané karbodiimidy. Byly připraveny N,N´-disubstituované (isopropyl, cyklohexyl, p-tolyl a 2,6-(diisopropyl)-fenyl)-, n-butyl- a methylamidináty hořečnaté.
Struktura všech připravených sloučenin byla studována pomocí multinukleární (1H a 13C) NMR spektroskopie v roztoku a u vybraných sloučenin i pomocí 13C CP/MAS NMR spektroskopie v pevné fázi. Struktura některých sloučenin byla potvrzena také rentgenostrukturní analýzou získaného monokrystalického materiálu.
Dvě modelové sloučeniny byly použity jako iniciátory polymeračních testů při ring-opening polymeracích laktidů, -kaprolaktónu, -kaprolaktamu a trimethylen karbonátu. Byly připraveny makromolekulární látky s molekulovou hmotností v řádech desetitisíců gramů na mol s disperzitou mezi 1,5 - 2. Molekulové hmotnosti připravených makromolekulárních látek byly stanovovány metodou SEC MALLS a v případě polyamidu 6 viskozimetricky.
