Diplomová práce se zabývá optimalizací metod pro izolaci bakteriální DNA na magnetické částice. Konkrétně se jedná o izolaci DNA pomocí precipitace v prostředí polyetylenglykolu a ethanolu na částice s karboxylovými funkčními skupinami a izolaci DNA na silika částice v prostředí guanidium thiokyanátu. Jako modelový organismus pro tuto diplomovou práci byla vybrána Salmonella Typhimurium. Po získání optimalizovaných protokolů byla provedena metoda PCR pro ověření amplifikovatelnosti vyizolované bakteriální DNA.
