V rámci této diplomové práce bylo syntetizováno 7 originálních koordinačních sloučenin chelatovaných primárními a sekundárními aminy, které obsahují chirální benzthiazolový blok. Z dalších připravených sloučenin bylo upuštěno od použití sloučenin
s Schiffovými bázemi s chirálním benzthiazolovým blokem z důvodu velmi nízkých výtěžků a nestálosti v dimethylsulfoxidu. Z výchozích palladnatých, platnatých a ruthenatých sloučenin za daných podmínek neprobíhaly pouze reakce s vybranými chirálními ligandy
v případě ruthenatého komplexu, byly proto připraveny 4 palladnaté a 3 platnaté koordinační sloučeniny, a to reakcí v dichlormethanu s následnou krystalizací sloučenin ze směsi dichlormethan hexan. Takto připravené palladnaté a platnaté sloučeniny byly charakterizovány pomocí technik multinukleární NMR spektroskopie v roztocích.
Následně byla u připravených sloučenin testována jejich antimikrobiální aktivita pomocí agarové difúzní metody za použití Mueller Hinton agaru. Testovanými kmeny byly Escherichia coli CCM 3954, zástupce gramnegativních (G-) bakterií, a Staphylococcus aureus CCM 2022, zastupující grampozitivní (G+) bakterie. Z testovaných sloučenin byla prokázána antimikrobiální aktivita platnatých sloučenin na kmen Staphylococcus aureus CCM 2022.
