| dc.contributor.advisor |
Šimůnek, Petr |
cze |
| dc.contributor.author |
Hrstková, Pavlína |
|
| dc.date.accessioned |
2013-07-20T01:52:45Z |
|
| dc.date.available |
2013-07-20T01:52:45Z |
|
| dc.date.issued |
2013 |
|
| dc.identifier |
Univerzitní knihovna (studovna) |
cze |
| dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10195/51878 |
|
| dc.description.abstract |
V praci je studovana intramolekularni Buchwald-Hartwigova aminace beta-enaminonů a beta-enaminoesterů na přislušné 1H-indoly. Byla provedena optimalizačni studie, na jejimž zakladě byly připraveny tři 3-substituovane resp. 2,3-disubstituovane indoly (3-acetyl-1H-indol, methyl-1H-indol-3-karboxylat, methyl-2-methyl-1H-indol-3-karboxylat). Podminky pro úspěšnou cyklizaci se podařilo nalézt pro bromderivaty beta-enaminů. Méně reaktivni chlorderivát se na indol převést nepodařilo. |
cze |
| dc.format |
88 s. |
cze |
| dc.format.extent |
3097256 bytes |
cze |
| dc.format.mimetype |
application/pdf |
cze |
| dc.language.iso |
cze |
|
| dc.publisher |
Univerzita Pardubice |
cze |
| dc.rights |
Pouze v rámci univerzity |
cze |
| dc.subject |
enaminony |
cze |
| dc.subject |
enaminoestry |
cze |
| dc.subject |
indoly |
cze |
| dc.subject |
Buchwald-Hartwig reakce |
cze |
| dc.subject |
cyklizace |
cze |
| dc.subject |
cross-coupling |
cze |
| dc.subject |
enaminones |
cze |
| dc.subject |
enaminoesters |
cze |
| dc.subject |
indoles |
cze |
| dc.subject |
Buchwald-Hartwig reaction |
cze |
| dc.subject |
cyclization |
cze |
| dc.subject |
cross-coupling |
cze |
| dc.title |
Využití intramolekulární Buchwald-Hartwigovy reakce enaminů pro syntézu indolů |
cze |
| dc.title.alternative |
An application of an intramolecular Buchwald-Hartwig reaction of enamines for the synthesis of indoles |
eng |
| dc.type |
diplomová práce |
cze |
| dc.contributor.referee |
Hejtmánková, Ludmila |
cze |
| dc.date.accepted |
2013 |
cze |
| dc.description.abstract-translated |
In this work an intramolecular Buchwald-Hartwig amination of beta-enaminones and beta-enaminoesters to corresponding 1H-indoles is studied. The optimization study was made and three 3-substituted or 2,3-disubstituted indoles (3-acetyl-1H-indole, methyl-1H-indole-3-carboxylate, methyl-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate) were prepared on the basis of this study. The conditions for successfull cyclization were found for bromoderivates of the corresponding beta-enamines. The transformation of less reactive chloroderivate to the corresponding indole has not been successful. |
eng |
| dc.description.department |
Ústav organické chemie a technologie |
cze |
| dc.thesis.degree-discipline |
Organická chemie |
cze |
| dc.thesis.degree-name |
Ing. |
cze |
| dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická |
cze |
| dc.identifier.signature |
D27857 |
cze |
| dc.thesis.degree-program |
Chemie |
cze |
| dc.description.defence |
Bc. Pavlína Hrstková přednesla cca 15 minutovou prezentaci její diplomové práci s názvem: Využití intamolekulární Buchwald-Hartwigovy reakce enaminů pro syntézu indolů. Následně byly přečteny posudky školitele a oponenta diplomové práce. Diplomantka odpověděla na dotazy oponenta, uvedené v posudku.
Diskuze k diplomové práci:
Prof. Ing. Vladimír Macháček, DrSc.
Připravené indoly jsou originálními látkami? Můžete porovnat využití couplingových reakcí ve Vaší práci s literárními zdroji, vzhledem k obtížnému zisku Vašich výchozích látek, které jsou k těmto reakcím využívány? Jaké jsou další již popsané metody přípravy zmiňovaných indolů.
Prof. Ing. František Liška, CSc.
Komentujte velikou rozdílnost mezi konverzí a výtěžkem reakcí uvedených v diplomové práci.
Prof. Ing. Vladimír Macháček, DrSc.
Uveďte metodiku stanovení konverze reakcí.
Prof. Ing. Jitka Moravcová,CSc.
Vysvětlete hydrolýzu, ke které dochází na silikagelu a z látky 12c vzniká 12b. Jaké bylo množství převzaté k izolaci látek. |
cze |
| dc.identifier.stag |
20548 |
cze |
| dc.description.grade |
Dokončená práce s úspěšnou obhajobou |
cze |
