Abstrakt:
Byl připraven a charakterizován 4-isopropyl-2-(2-jodfenyl)-1,4-dimethyl-4,5-dihydro-
1H-imidazol-5-on a 1,3-bis(4-isopropyl-1,4-dimethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-on-2-yl)
benzen v racemické formě. U těchto sloučenin byla studována jejich reaktivita
s organolithnými činidly a palladnatými solemi.
Při syntéze se vycházelo z 2-amino-2,3-dimethylbutanamidu, který byl acylován
2-jodbenzoylchloridem resp. benzen-1,3-dikarbonylchloridem. Vzniklé acylaminobutanamidy
2 a 5 byly následně podrobeny bazicky katalyzované cyklizační reakci za vzniku
4,5-dihydro-1H-imidazol-5-onových derivátů 3 a 6. V posledním kroku byl 4,5-dihydro-1Himidazol-
5-onový cyklus sloučenin 3 a 6 alkylován methyljodidem za vzniku požadovaných
derivátů 4 a 7. Všechny nově připravené sloučeniny byly charakterizovány pomocí 1H a 13C
NMR spektroskopie, elementární analýzy a bodem tání.
