Tato práce se zabývá reaktivitou směsi diethylkarbonátu a N,N-dimethylacetamidu
při reakcích s 9-formylantracenem, 4-chloro-3-methylfenolem, 2-amino-5-bromobenzoovou
kyselinou a 6-brom-indolem. Diethylkarbonát byl použit jako alkylační činidlo,
protože se jedná o netoxickou sloučeninu, která by mohla nahradit problematická alkylační
činidla jako jsou diethylsulfát a ethylhalogenidy. Další výhodou je, že vedlejšími produkty
ethylací s DEC je oxid uhličitý a ethanol. N,N-dimethylacetamid byl použit jako náhrada
běžně používaného, ale více toxického a chemicky méně stabilního N,Ndimethylformamidu.
9-formylantracen reaguje se směsí DEC a DMA s použitím uhličitanu draselného
nebo fosforečnanu draselného za vzniku (E)-N,N-dimethyl-3-anthracen-9-yl propenamidu.
Ethylace byla testována na 4-chloro-3-methylfenolu a 6-brom-indolu v přítomnosti
uhličitanu draselného nebo fosforečnanu draselného. Po reakci byly izolovány 4-chloro-3-
methyl-ethoxybenzen a 6-brom-N-ethylindol extrakcí do směsi vody a ethylalu, oddělením
vrstev a následným oddestilováním ethylalu.
