Z 1-(4-subst.fenyl)-2-brom-5-halogensubstituovaných pentanamidů byly připraveny 3-brom-1-(4-subst.fenyl)piperidin-2-ony, které reakcí s thiomočovinou poskytly odpovídající isothiouroniové soli. Studiem chemického chování bylo zjištěno, že tyto soli v roztocích aminových pufrů a roztocích hydroxidu sodného podléhají recyklizační reakci, kdy zaniká kruh piperidinový a vzniká thiazolidinový heterocyklus.
