Byly studovány reakce 6-nitrochinolinu s kyanidy bez přídavku, resp. s přídavkem dalšího nukleofilního činidla. Reakce byly provedeny v roztocích DMSO. Pomocí NMR spektroskopie byly analyzovány příslušné reakční směsi v průběhu chemické reakce. Byly izolovány a identifikovány hlavní produkty a řada vedlejších produktů těchto reakcí. Získané produkty jsou vždy 5,6-disubstituované chinoliny, přičemž kyan skupina nahrazuje vodík v poloze 5 výchozího 6-nitorchinolinu. Byl navržen mechanismus studovaných reakcí.
