Byla studována syntéza chirálních v poloze 2 nesubstituovaných imidazolů a možnosti připojení heteroaromtického jádra do polohy 2. Byly připraveny deriváty, kde chirální centrum leží v poloze čtyři (pět) na imidazolovém skeletu. Syntéza derivátů vychází z dostupných, chirálních alfa-aminokyselin, které byly transformovány na alfa-bromketony a následně na deriváty imidazolu. Bylo vyzkoušeno připojení heteroaromatického jádra na imidazol pomocí cross-couplingové reakce. Byla prokázána optická čistota získaných imidazolů.