http://hdl.handle.net/10195/5788 2013-05-26T01:10:44Z 2013-05-26T01:10:44Z Šnajdrová, Veronika http://hdl.handle.net/10195/47477 2013-05-24T10:11:39Z 2012-01-01T00:00:00Z

Title: Potenciál enzymové katalýzy pro transesterifikaci olejů Authors: Šnajdrová, Veronika Abstract: Práce je zaměřena na enzymatickou katalýzu při výrobě bionafty, která se v dnešní době vyrábí zejména homogenně bazickou katalýzou.Enzymy jsou přírodní, živočišné nebo rostlinné katalyzátory, které urychlují a umožňují průběh biochemických reakcí. V případě přípravy bionafty se jako enzymatické katalyzátory používají různé druhy lipáz, kde mezi nejpoužívanější patří lipázy z rodu Pseudomonas fluorescens a cepacia, Candida antarctica a rugosa, dále Rhizopus delemar a oryzae, Mucor miehei, Geotrichum candidum, Thermomyces lunigonosa a Aspergillus niger.Výhodou enzymatické katalýzy je nízká teplota reakce (v rozmezí 20 ? 60 °C) a na rozdíl od homogenního katalyzátoru ho lze použít vícekrát. Nevýhodou je dlouhý čas reakce (desítky hodin). V mé práci jsou popsány faktory ovlivňující výtěžek esterů z různých olejů nebo tuků např.: způsob přípravy lipáz, výběr vhodného organického rozpouštědla, molární poměr substrátu a enzymu, teplota, pH, přídavek vody.

2012-01-01T00:00:00Z Hofírek, Tomáš http://hdl.handle.net/10195/47384 2013-05-24T10:07:47Z 2012-01-01T00:00:00Z

Title: Možnosti přípravy bionafty kyselou katalýzou Authors: Hofírek, Tomáš Abstract: Bionafta je jedním z mnoha obnovitelných zdrojů paliv. Výhodou bionafty je především nižší obsah emisí a také menší opotřebování motoru než při užití nafty fosilní. Bionafta se vyrábí transesterifikací rostlinných olejů nebo tuků a olejů nízké kvality spolu s alkoholem. Reakce může být katalyzována homogenním nebo heterogenním katalyzátorem a to jak kyselým, tak i bázickým. Další možností přípravy může být enzymatická katalýza nebo reakce nekatalyzovaná. Mezi používané kyselé homogenní katalyzátory řadíme především silné minerální kyselin, Lewisovy kyseliny a organické sulfonové kyseliny. Jako heterogenní kyselé katalyzátory lze uvést, oxidy na bázi titanu, zirkonia a cínu, dále zeolity, sulfonované iontovýměnné pryskyřice, sulfonovaný mezoporézní oxid křemičitý nebo sulfonované katalyzátory na bázi uhlíku. Hlavní předností těchto heterogenních katalyzátorů je možnost užití v kontinuální výrobě, vícenásobná použitelnost a zamezení vzniku mýdel bočnou reakcí. V experimentální části byla bionafta připravena pomocí homogenního bázického katalyzátoru a byly stanoveny některé její parametry. Dále byla zkoumána efektivita kyselého zeolitu ZSM-5 v esterifikaci a transesterifikaci kyseliny olejové resp. řepkového oleje.

2012-01-01T00:00:00Z Mrlinová, Kateřina http://hdl.handle.net/10195/40848 2013-01-21T01:08:17Z 2011-01-01T00:00:00Z

Title: Stanovení spalného tepla v uhlí. Authors: Mrlinová, Kateřina Abstract: Práce je věnována stanovení spalného tepla v černém uhlí. Pomocí kalorimetru IKA C 5000 byly změřeny spalná tepla ve vzorcích sesypů a v dílčích vzorcích. Dále byly stanoveny obsahy popela a vody. Naměřené hodnoty byly porovnány s teoreticky vypočítanými hodnotami.

2011-01-01T00:00:00Z Macura, Robert http://hdl.handle.net/10195/37983 2012-02-12T06:00:59Z 2010-01-01T00:00:00Z

Title: Čištění bionafty Authors: Macura, Robert Abstract: Tato práce je přehledem historického využití bionafty jako alternativního zdroje paliv pro dieselové motory, metod její přípravy a zdroju se zaměřením na možnosti čištení. Rešerše je zaměřena nejen na vlastní přípravu bionafty, tj. transesterifikaci, ale hlavně na metody separace a čištení výsledných produktů. Jsou zde podrobně popsány ruzné metody čištení (gravitační separace, promývání vodou, sušení bionafty, membránové čištení, adsorpční čištení, molekulová destilace, extrakce glycerolu z esteru). Dále byla sestavena aparatura pro elektroforetické čištení s cílem odstranění volných mastných kyselin z bionafty v případě užití kyselého způsobu výroby. Pro alkalicky katalizovanou transesterifikaci byla sestavena aparatura a provedeny orientační pokusy s cílem snížit draslíkové císlo.

2010-01-01T00:00:00Z